Candidature




Recherche

Attaché de Recherche Clinique (ARC) en Stage (F/H)
  • Hôpital Privé Médipôle

    Villeurbanne (69100), France
  • Stage   (Temps complet)
    Paru le 2024-07-23

CONTEXTE

Le Médipôle Lyon-Villeurbanne a ouvert ses portes le 2 janvier 2019 et propose l’offre de soin hospitalière la plus complète et innovante de la métropole lyonnaise.

Le Médipôle Lyon-Villeurbanne est le résultat d’une démarche innovante de coopération hospitalière. Il réunit 7 établissements lyonnais dont deux établissements de Capio (Clinique du Tonkin, Clinique du Grand Large) et cinq établissements de Resamut (Clinique Mutualiste de Lyon, Clinique de l’Union, SSR Les Ormes, SSR Centre Bayard et le SSR Pédiatrique La Fougeraie).

Intégrer le groupe Ramsay c’est donner du sens à votre carrière.
Leader de l’hospitalisation privée en France, le groupe fondé par Paul Ramsay est ancré de longue date dans le paysage médical en France et à l’international. Quel que soit votre projet de carrière, vous bénéficierez d’un accompagnement personnalisé à chaque étape de votre parcours.
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MISSION

Le Médipôle Hôpital Privé recherche un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC) en Stage (F/H).

Ce stage serait d'une durée de 6 mois.
Démarrage à partir de mi-septembre ou début octobre.

Au sein du service de recherche clinique du Médipôle Hôpital Privé, vous aurez pour missions
principales l’optimisation du recrutement des patients par les investigateurs dans les essais
cliniques à promotion industrielle et institutionnelle et le soutien aux investigateurs pour
l’organisation et le suivi des essais industriels et institutionnels dans le centre (de la faisabilité à
l’archivage) :

MISSIONS

- Aide à l’identification et à l’articulation logistique des différents intervenants et valide le
circuit de prise en charge du patient.
- Rédaction et mise en œuvre des outils et documents élaborés en vue d’optimiser le
recrutement des patients et améliorer le déroulement de l’étude.
- Organiser et assurer le suivi logistique de l’étude (RDV patients, préparation, gestion du
stock et circuit des prélèvements centralisés, circuit des traitements à l’étude, des
examens…).
- Veiller à l’application des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), au respect du protocole et de
la réglementation en vigueur.
- Assister les investigateurs dans la détection, la déclaration et le suivi d’Evènement
Indésirable Grave (EIG).
- Gérer les contacts et assure l’interface entre l’investigateur et le promoteur
- Assurer la gestion et la qualité des données.
- Aider à l’organisation des visites du promoteur (Visite de mise en place, Visite de
Monitoring, Visite de clôture)


Profil

En cours de validation d’un diplôme scientifique Bac+5 (master dans le domaine des études
cliniques) et/ou d’une formation spécifique en recherche clinique (DIU FARC ou équivalent)

Profil :
- Connaissance des BPC ;
- Maîtrise des outils bureautiques (Excel, Word, Power Point) ;
- Bon niveau d’anglais ;
- Esprit de synthèse et d’initiative ;
- Sens de l’Organisation ;
- Réactivité et autonomie ;
- Qualités Relationnelles et Esprit d’équipe ;
- Dynamisme et motivation.

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