Candidature

CONTEXTE

Découvrez le Groupe Ramsay Santé, leader de la santé privée en France et en Europe.

Avec plus de 400 hôpitaux et centres médicaux, nous sommes présents à chaque étape du parcours de soins, de la médecine à la chirurgie, de la maternité aux soins de réadaptation et à la santé mentale. Au cœur de nos préoccupations, se trouvent 12 millions de patients que nous accueillons chaque année, ainsi que 38 000 collaborateurs et 9 300 praticiens libéraux.

Chez Ramsay Santé, nous sommes une "entreprise à mission", guidée par une mission profonde d'amélioration de la santé. L'innovation est notre moteur, et nous plaçons l'impact social et environnemental au cœur de chacune de nos actions.

Depuis 2013, notre Direction de la Recherche et de l’Enseignement (DRE) incarne cette volonté d'innovation et d'excellence. Avec près de 300 projets de recherche en cours, nous façonnons l'avenir des soins, en développant de nouvelles stratégies thérapeutiques et diagnostiques pour le bénéfice de nos patients.

MISSION

Et si vous rejoigniez la Direction de la Recherche et de l'Enseignement ?

En tant que Chef de projet Recherche clinique, vous complétez l'équipe déjà constituée de 5 personnes (1 Directeur, 1 Directeur Projet, 2 chefs de projet Recherche clinique et 1 assistante scientifique.)

Vos missions s'articulent autour de 2 principaux axes:

- Promotion interne :
Vous serez en charge de la gestion et la coordination de projets en recherche clinique, dont la Direction Recherche est promoteur, sur les aspects réglementaires, financiers, logistiques, administratifs et organisationnels.

Pour cela, vous serez en interaction avec les différents acteurs impliqués dans nos essais (investigateurs, ARC, data managers, biostatisticiens, pharmacien responsable des vigilances, partenaires industriels, …).

Vous gérez le budget lié à chaque projet et en supervisez le timing, tout en assurant un suivi précis au travers d’outils de reporting.

- Promotion Externe :
Vous pilotez la conduite des essais cliniques hors Appels à Projets (AAP). Vous êtes en charge de la validation des faisabilités des essais cliniques ainsi que de la validation et du suivi des conventions uniques. La mise en place et la gestion de la dématérialisation du suivi des essais cliniques feront partie des tâches essentielles.

Vous développez la promotion externe des essais cliniques et prospectez des partenaires industriels et institutionnels. L'accompagnement des centres investigateurs dans leurs démarches sera également requis, ainsi que la gestion du guichet unique pour les essais cliniques.

En ce qui concerne les outils et le suivi, vous devrez recenser les essais cliniques et les inclusions dans SIGREC, suivre les indicateurs de performance dans SIGREC, et suivre les essais cliniques sur ClinicalTrial.gov.

En fonction des besoins et de l’actualité, vous serez également amené à intervenir sur l’ensemble des sujets et projets de la Direction.

Profil

Vous bénéficiez d'un diplôme d’études supérieures dans le domaine médical, scientifique ou de la santé. La connaissance de la recherche clinique est attendue.

Vous faîtes preuve dans vos missions d'excellentes qualités de communication, de leadership, de souplesse et travaillez dans un cadre axé sur les résultats.

Vous savez anticiper vos pics d’activité récurrents tout en gérant simultanément plusieurs projets. Vous vous montrez proactif dans l’identification de nouvelles pratiques innovantes.

Avantages : Statut cadre forfait jour, RTT selon la CC Synthec, Tickets-Restaurant et Restaurant d’entreprise, mutuelle familiale, prime d’objectifs, prime vacances, Télétravail
Poste basé au Siège à Paris 17

Vous aimez planifier les projets, organiser le travail d’équipe et coordonner les différents acteurs impliqués dans les essais cliniques ?

Dans le cadre de votre prise de poste, une formation aux réglementations et aux bonnes pratiques cliniques vous sera dispensée.

N'hésitez pas à nous transmettre votre candidature.